001 一种二齿配体及其铱配合物和铱配合物的电致磷光器件
002 取代的2（2,6二氧哌啶3基)邻苯二甲酰亚胺和1氧异二氢吲...
003 取代的苯胺化合物的制备方法
004 一种双吲哚类无色苯并呋喃酮化合物及制备方法
005 埃坡霉素C、其制备方法以及作为细胞抑制剂和植物保护剂的应用
006 用于制备具有治疗作用的莨菪烷衍生物的中间体
007 苯并[b色烯并萘啶7酮和吡喃并[2＇,3＇:7,8喹啉并[2,...
008 具有镇痛作用的新型双哌嗪季铵盐类化合物
009 含哌嗪环化合物的新型合成和结晶方法
010 含有酰亚胺结构的双酚单体及其合成方法
011 多晶型物和含有该物质的组合物及相关的制备方法
012 新的4氧代4,6,7,8四氢吡咯并[1,2a吡嗪6甲酰胺...
013 吡唑并[4,3d嘧啶衍生物
014 2吡啶基6,7,8,9四氢嘧啶并[1,2а嘧啶4酮和7吡...
015 制造含有卤素的酞青化合物的方法
016 一种S三环内酯的制备方法
017 二步树脂法制备河豚毒素的方法及河豚毒素制剂
018 标记河豚毒素及其制备方法和应用
019 去甲基斑蟊素铂配合物及其用途
020 淫羊藿碱A的分离提取方法
021 高纯度光甘草定的生产方法
022 羟基苯丙酸酯的制备方法
023 青蒿素的提取方法
024 溴代二氢青蒿素
025 卤代二氢青蒿素及其制备方法以及用途
026 溴代二氢青蒿素的制备方法
027 一种高纯度银杏内酯的制备方法
028 作为MAOB抑制剂的吡咯烷酮衍生物
029 作为MAOB抑制剂的吡咯烷酮衍生物
030 4吡咯烷基苯基苄基醚衍生物
031 生物体低分子衍生物
032 新的二氢吲哚化合物和其医药用途
033 2,7取代的吲哚以及它们作为5HT6调节剂的用途
034 2,4取代吲哚和它们作为5HT6调节剂的用途
035 作为霉蝇碱受体拮抗剂的氮杂二环衍生物
036 S()氨氯地平烟酸盐及其制备方法
037 S()氨氯地平的制备方法
038 新的化合物
039 抑制COX2的吡啶衍生物
040 1吡啶4基脲衍生物
041 制备3,5二羟基6庚烯酸酯的方法
042 8羟基喹啉衍生物
043 9氰基取代的苝3,4二羧一酰亚胺
044 用作除草剂和干燥剂的新的苯甲酰肼衍生物以及含有它们的组合物
045 预防和/或治疗炎症性肠病的药物
046 用作趋化因子受体调节剂的嘧啶基磺胺衍生物
047 制备4(3′氯4′氟苯胺基)7甲氧基6(3吗啉代丙氧基...
048 氧代羰基取代哌嗪衍生物的制造方法
049 丙烯成为氧化丙烯的直接氧化方法和用于该方法的大粒度钛硅沸石催化剂
050 14位官能化的紫杉烷衍生物及其制备方法
051 制备前列腺素衍生物及其原料的方法
052 喹啉基丙基哌啶衍生物以及其作为抗微生物剂的应用
053 兰索拉唑多晶型和其制备方法
054 芳酰基哌啶衍生物
055 乙内酰脲衍生物以及用作TACE抑制剂的用途
056 作为转化生长因子(TGF)抑制剂的新的咪唑类化合物
057 酰氧基吡咯烷衍生物,其制备及其在治疗学上的应用
058 2,3二氢1,4苯并二噁烷的抗抑郁环烷基胺衍生物
059 作为PPAR激动剂用于治疗糖尿病的N取代1H吲哚5丙酸化合物
060 作为转化生长因子(TGF)抑制剂的新的异噻唑和异噁唑化合物
061 作为转化生长因子(TGF)抑制剂的新的噁唑和噻唑化合物
062 唑烷酮乙烯基稠合的苯衍生物
063 氨曲南的制备
064 中氮茚的合成
065 通过1H咪唑并[4,5C喹啉4邻苯二甲酰亚胺类中间体制备1H...
066 用作GSK3的抑制剂的吡唑组合物
067 作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的吡唑并吡啶
068 生物活性化合物
069 氮杂吲哚激酶抑制剂
070 控制炎性细胞因子的6,7二氢5H吡唑并[1,2а吡唑1酮类...
071 抗抑郁的杂环稠合的苯并二噁烷的哌啶衍生物
072 抗抑郁的杂环稠合的苯并二噁烷的环烷基胺衍生物
073 杂环稠合的苯二噁烷的抗抑郁芳基哌嗪衍生物
074 呋喃并异喹啉衍生物及其用途
075 制备埃坡霉素衍生物的新方法、新的埃坡霉素衍生物以及用于该方法的新的中间体...
076 多用途型接头化合物和配位体及它们的制造方法
077 新的化合物
078 一种(s)1烯丙基2胺甲基四氢吡咯的制备方法
079 合成酰亚胺基取代的成环化合物的方法
080 改良的氯嘧啶制备方法
081 酯类反应性溶剂制备碘化N甲基喹啉类化合物的方法
082 7取代8甲氧基氟喹诺酮羧酸衍生物、制法、制剂及其用途
083 2氮双环[2.2.1庚5烯3羧酸衍生物及其用于制备神经调节...
084 合成伊伐布雷定及其与药学上可接受的酸的加成盐的新方法
085 合成1，3二氢2H3苯并氮杂?2酮化合物的新方法以及在合成伊...
086 合成1,3,4,5四氢2H3苯并氮杂?2酮化合物的新方法及其...
087 4喹唑啉酮衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用
088 川芎嗪的协同增效药用酸盐及其制备方法
089 吡喹酮合成工艺
090 取代芳亚甲基磺酰化氮杂环戊酮类化合物、其药物组合物及其制备方法和用途
091 含脂环族大侧基的氨基苯并噻唑单体及其制备方法
092 2亚氨基四氢1,3苯并噻嗪衍生物及其制备方法
093 手性环氧化合物的不对称合成方法
094 环氧香紫苏醇的合成方法
095 香紫苏内酯的合成方法
096 一种生产液体甲基四氢苯酐的新方法
097 具有抗HIV活性的4羟基吡喃酮类化合物，制备方法及用途
098 DL奈必洛尔及其盐酸盐的制备方法
099 一种制备高纯度黄芩素的方法
100 一种制备灯盏花乙素苷元的方法
101 从黄芩茎叶提取总黄酮的方法
102 一种马齿苋黄酮类化合物的提取方法
103 一种桑叶黄酮提取方法
104 一种从植物中提取多甲氧基黄酮的方法
105 制备大豆异黄酮、大豆皂苷、低聚糖和大豆浓缩蛋白的方法
106 一种从茶叶中提取儿茶素的方法
107 天然维生素E的提取新工艺
108 取代的二氧戊环衍生物及其用于制备神经调节剂的用途
109 脂肪链端基二胺取代竹红菌素衍生物及其制备方法和用途
110 兰索拉唑钠盐的制备方法
111 奥美拉唑对映体的模拟移动床色谱分离方法
112 S奥美拉唑锌盐及其制备方法和应用
113 杂芳基取代的杂环
114 具有抗HIV活性的取代嘌呤和取代1,2,3三唑并嘧啶新化合物，制备方法...
115 从夏天无中提取原阿片碱的方法
116 噻吩并吡啶取代的乙酰肼衍生物
117 吲哚咔唑生物碱及其制备方法和用途
118 一种阿洛西林钠的制备方法
119 制备中间体的方法
120 用作杀真菌剂的吡啶基酰胺及其有益组合物
121 烯烃环氧化的方法
122 含有新型强效紫杉烷的细胞毒性剂及其治疗用途
123 戊内酯化合物和香料组合物
124 异黄酮的制备
125 新的嘧啶胺衍生物及其用途
126 用于治疗趋化因子介导的疾病的新的哌啶衍生物
127 吡唑化合物
128 N取代的2氧代二氢吡啶衍生物
129 脱氢苯基阿夕斯丁及其类似物以及脱氢苯基阿夕斯丁及其类似物的合成
130 多足酮的全合成
131 作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的取代的噻吩基异羟肟酸
132 二氢二苯并[A蒽及相关化合物,组合物和方法
133 2(3氨基芳基)氨基4芳基噻唑及其作为CKIT抑制剂的应用
134 用作杀虫剂的△1吡咯啉化合物
135 生产羟烷基莨菪烷酯的方法
136 吲唑、苯并噻唑和苯并异噻唑，以及它们的制备和用途
137 通过新的1H咪唑并[4,5C喹啉4氰基和1H咪唑并[4,5...
138 一些新的咪唑并吡啶及其用途
139 新的1,4二氮杂双环烷烃衍生物、其制备和应用
140 新的腺嘌呤化合物及其用途
141 N取代的氢吗啡酮及其用途
142 络合萃取有机稀水溶液中吡咯烷酮或其相溶物的方法
143 合成酰亚胺基取代的桥环化合物的方法
144 氟伐他汀合成中间体及其制备方法和用途
145 一种抗呼吸道病毒的药物及用途
146 4邻苯二甲酰亚胺甲基邻苯二甲腈的合成方法
147 发红光的8羟基喹啉衍生物
148 制备4,6二氯嘧啶的方法
149 用作除草剂的1嘧啶酮基4氯5苯甲酸酯类化合物及其制备方法
150 一种畜禽生长促进剂卡巴多的生产方法
151 （3s顺）苯甲酯[4（6甲基2，5二酮3吗啉基）丁基...
152 一种2巯基苯并噻唑的萃取方法
153 一种哌嗪的合成方法
154 N甲酰吗啉的生产工艺
155 一种紫杉醇及其类似物的制备方法
156 一种紫杉醇纯品的生产方法
157 一种γ丁内酯的催化合成方法
158 (S)3羟基γ丁内酯的制备方法
159 采用细晶消除法制备维生素C晶体的装置和方法
160 氢化轮枝霉酮类化合物及其制备方法和用途
161 穿心莲内酯磺化衍生物及其药物组合物
162 赤霉素GA3纯化分离方法
163 水溶性葛根素盐化合物及其制备方法
164 从天然植物红景天中提取香豆素类物质的方法
165 从白刺种籽中提取总黄酮类的工艺
166 一种木犀草素化合物的制备方法
167 取代二苯并[a,kl呫吨化合物及其应用
168 萘并吡喃光致变色化合物及制品
169 度洛西汀的制备方法和其重要的中间体
170 无溶剂条件下有机硫化合物的合成方法
171 联三唑化合物及其制备方法和用途
172 1,2,4噁二唑苯氧烷基取代的异噁唑衍生物、其制备方法和抗病毒应用
173 异喹啉酮类化合物及其应用
174 化合物N2甲磺酰乙基2β羰甲氧基3β(4氯苯基)去甲基托烷...
175 一种无菌高纯度氧化苦参碱的制备方法
176 抗菌消炎药黄藤素的合成制备方法
177 C环连接有吡嗪环的青藤碱衍生物、合成方法及其用途
178 带有鸟嘌呤功能侧基的共轭聚合物材料及其制备方法和应用
179 1,3,4噁二唑碳青霉烯化合物及其制备方法和用途
180 吡咯杂环生物碱aldisin的溴代衍生物的全合成方法
181 维生素B2提取方法
182 C环连接有五元杂环的青藤碱衍生物和合成方法
183 一种莪朮醇的提取方法、以其作为主要活性成分的鼠用抗生育药物
184 斑蝥素衍生物及其制备方法
185 氢化木霉醇类化合物及其制备方法和用途
186 左氧氟沙星制备的后处理方法
187 3苯基异噁唑5甲酰胺基取代β内酰胺类衍生物及其用途
188 头孢他美双功能酯化前体药物化合物及其口服制剂
189 轮枝胞菌素A的制备方法及应用
190 一种长春花生物碱生产原料的加工方法
191 由包括6氨基己酰胺和/或其低聚物的混合物制备ε己内酰胺的方法
192 呋喃酮衍生物及其制备方法
193 作为蕈毒碱受体拮抗剂的含氟代和磺酰氨基的3,6二取代的氮杂双环(3.1...
194 磷酸二酯酶4抑制剂,包括N取代的苯胺及二苯胺类似物
195 用作杀真菌剂的吡啶酰胺类和吡啶酰亚胺类
196 作为抗肿瘤剂的A′7卤代2喹(喔)啉氧基苯氧基丙酸衍生物
197 喹啉抗生素中间体的制备方法
198 具有TGFβ抑制活性的化合物和含所述化合物的药用组合物
199 作为金属蛋白酶MMP12抑制剂的2,5二氧代咪唑烷4基乙酰胺及类似...
200 罗苏伐他汀钙盐的制备方法
201 嘧啶衍生物及其用作CB2调节剂的用途
202 化学方法
203 1,2,4三唑衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物
204 新的二环类激素敏感性脂酶抑制剂
205 缬沙坦的制备方法
206 用于治疗神经变性疾病的噻唑化合物
207 噻唑基联苯酰胺
208 1,2,4噻二唑化合物及其用途
209 合成氧化丙烯的综合方法
210 脂环族二环氧化合物的制造方法、固化性环氧树脂组合物、电子部件密封用环氧树...
211 固定床反应器的环氧化体系
212 制备14β羟基浆果赤霉素Ⅲ1,14碳酸酯的方法
213 用于将紫杉酰胺转化为紫杉醇或其他紫杉烷类化合物的方法及组合物
214 西酞普兰的制备方法
215 治疗药
216 作为助表面活性剂的烷基缩水甘油碳酸酯
217 γ酮缩醛类的制造方法
218 以乳酸或其衍生物的溶液为原料制备聚交酯的方法
219 加替沙星的合成
220 取代杂环嘧啶
221 选择性结合整联蛋白的哌啶化合物
222 糖原合成酶激酶3的吡咯基抑制剂
223 作为葡糖激酶(GK)激活剂的吲哚3甲酰胺
224 抑制磷酸肌醇3激酶β
225 噻吩化合物
226 三氮杂螺[5.5十一烷衍生物及以它为活性成分的药物
227 磷酸二酯酶4抑制剂
228 具有TIE2(TEK)活性的稠合吡啶和嘧啶
229 作为磷酸二酯酶4抑制剂的2三氟甲基6氨基嘌呤衍生物
230 [1,2,4三唑二环腺苷A2ａ受体拮抗剂
231 稠合吡咯嘧啶衍生物
232 用作治疗醛固酮介导的病症的药物的有机化合物
233 治疗肥胖和中枢神经系统疾病的选择性D1/D
234 层状素的抗肿瘤类似物
235 取代的羟吲哚磺酰胺类广谱HIV蛋白酶抑制剂
236 噻吩并吡咯衍生物的制备方法和中间体
237 制备噻吩并吡咯衍生物的方法和中间体
238 β内酰胺酶抑制剂前体药物
239 葡萄糖酸δ酯蒸发反应结晶器
240 阶梯振动拌酸机
241 胆红素钝化仪
242 茶叶中天然咖啡因的直接提取装置
243 氯醇法生产环氧丙烷的四级氯醇反应器
244 轻小型金属酞菁装置
245 三聚氰胺连续生产出料装置
246 苯代三聚氰胺洗涤设备
247 氯醇化反应器
248 氰尿酸粗品管内直接加热法生产装置
249 已内酰胺电去杂质离子装置
250 三聚氰胺流化床反应器
251 一种己内酰胺水溶液浓缩装置
252 芳烃萃取溶剂环丁砜的净化装置
253 一种合成西地那非的设备装置
